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  • 17/04/2026: Communiqué

    17/04/2026: Communiqué

    Transfert de l’activité du Contrôle Technique à l’Importation (CTI). Lire la suite
  • 10/04/2026 : Communiqué

    10/04/2026 : Communiqué

    L'Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé (ANMPS) alerte les professionnels de santé, les pharmaciens, les distributeurs et le public sur un produit falsifié "ESCODYNE®", présentant un danger imminent pour la santé. Lire la suite
  • 10/04/2026 : يلاغ

    10/04/2026 : يلاغ

    تحذر الوكالة الوطنية للدواء ومنتجات الصحة المهنيين في قطاع الصحة، الصيادلة، الموزعين وجم من منتج مزيف يحمل إسم "إسكودين" والذي يمثل خطورة كبيرة على صحة المتساكنين Lire la suite
  • 31/03/2026 : Communiqué

    31/03/2026 : Communiqué

    Mise à jour de la feuille de route relative à l’implémentation de l’eCTD et aux modalités de soumission des dossiers d’AMM. Lire la suite
  • 27/02/2026 : Guide d'octroi des licences aux établissements de fabrication des médicaments à usage humain.

    27/02/2026 : Guide d'octroi des licences aux établissements de fabrication des médicaments à usage humain.

    Pour commentaires jusqu'au 31/03/2026 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. Lire la suite
  • 22/01/2026 :  Communiqué

    22/01/2026 : Communiqué

    Mise à jour de la feuille de route relative à la mise en œuvre de l’eCTD et aux nouveaux délais de soumission des dossiers d’AMM Lire la suite
  • 31/12/2025 :بلاغ

    31/12/2025 :بلاغ

    حول تجديد الترسيم بقائمات الإنتظارلإحداث صيدليات البيع بالتفصيل لسنة 2026 Lire la suite
  • 26/12/2025 : Communiqué

    26/12/2025 : Communiqué

    Changement d'adresse de l'ANMPS. Lire la suite
  • 23/12/2025 : projet du guide des variations Post AMM des médicaments à usage humain

    23/12/2025 : projet du guide des variations Post AMM des médicaments à usage humain

    pour commentaires jusqu'au 31/01/2026 (This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.) Lire la suite
  • 02/12/2025 : Communiqué.

    02/12/2025 : Communiqué.

    Clarification sur l’application du Guide Général de l’Enregistrement des Médicaments à Usage Humain et modalités de dépôt des dossiers d’AMM. Lire la suite
  • 11/11/2025: Appel à candidature pour le recrutement d'un consultant pour la mise en conformité au GBT

    11/11/2025: Appel à candidature pour le recrutement d'un consultant pour la mise en conformité au GBT

  • 21/10/2025 : Avis à tous les usagers du nouveau portail de l'ANMPS

    21/10/2025 : Avis à tous les usagers du nouveau portail de l'ANMPS

    Il est à noter qu'une mise à jour des processus de création des comptes de personnes physiques et des agences de promotion, prenant en considération vos retours, sera déployée le mercredi 22/10/2025 de 14h à 18h. Des perturbations de la connexion sur le nouveau site sont attendues. Lire la suite
  • 21/10/2025 : Communiqué.

    21/10/2025 : Communiqué.

    Modalités de re-soumission des demandes d’AMM en instance d’étude et dont l’évaluation n’a pas encore été entamée– Complément au communiqué du 25 septembre 2025 relatif à la gestion du backlog. Lire la suite
  • 07/10/2025 : Nouveau Portail de l'Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé (ANMPS).

    07/10/2025 : Nouveau Portail de l'Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé (ANMPS).

    https://portail.anmps.tn Lire la suite
  • 03/10/2025 :Note d'information

    03/10/2025 :Note d'information

    A l'attention des importateurs Lire la suite
  • 25/09/2025 : Communiqué.

    25/09/2025 : Communiqué.

    Stratégie de gestion du Backlog dans le cadre de la transition vers l’eCTD Lire la suite
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Nouveautés

  • 3ème édition du Concours National de l'Invention [Voir détails]

Pour visiter la DPM

04/04/2023Communiqué

Cette rubrique vous permet de remplir le formulaire de visite et de prendre un rendez-vous de dépôt des dossiers d'enregistrement des essais cliniques et des médicaments à usage humain et vétérinaire

Pièces à fournir(Pharmacie)

Consulter directement la liste des pièces à fournir concernant les prestations et activités suivantes

Guide de l'enregistrement

Guide de l’enregistrement des médicaments destinés à la médecine humaine (version française et version anglaise)

Formulaire thérapeutique

Formulaire thérapeutique tunisien est édité par la Direction de la Pharmacie et du Médicament

Cahiers de charges

Ces cahiers de charges peuvent être consultés sur le site. Les documents officiels doivent être retirés auprès de la DPM



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